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Coucou les filles! J’espère que vous allez toutes bien. Je suis à 16Sa+4 et j’ai fait le dépistage HT21 au second trimestre prescrit par Gygy. Elle m’a communiquer mes résultats qui sont de 1/221 ce qui signifie que le risque est faible que bb soit porteur de la trisomie 21. Mais elle me dit qu’il faut que je fasse une 2ème prise de sang pour un DPNI afin d’écarter complètement le risque et être rassuré. Ça m’inquiète beaucoup. J’ai vraiment peur que bb soit porteur. Qui parmi vous a connu ce cas et que finalement il n’y avait rien?

Bonjour, ne t'inquiètes pas trop quand tu es en dessous d'un certain seuil il propose maintenant cette prise de sang qui est remboursée depuis peu de temps et ça rassure quand même beaucoup.

Hello Ghily,

Tout comme toi, j'étais à 1 chance sur 220 et j'ai donc fait le DPNI qui s'est avéré bon et bébé n'a pas de T21, 13 et 18.

Je suis en Suisse donc les taux sont peut être différents mais à 1/1000 l'assurance rembourse le dépistage et si 1/350 et plus on est considéré à risque.
J'ai eu les résultats en 4 jours (les plus longs de ma vie) mais après c'est un soulagement immense!!!
J'ai une connaissance qui avait 1/8000 et donc pas de DPNI et 3 jours après la naissance de son fils on lui annonce la T21 donc énorme choc.
Donc je t'encourage à faire la pds et après tu seras tranquille.

Courage
Bisous

Gisèle1136 a écrit:Hello Ghily,

Tout comme toi, j'étais à 1 chance sur 220 et j'ai donc fait le DPNI qui s'est avéré bon et bébé n'a pas de T21, 13 et 18.

Je suis en Suisse donc les taux sont peut être différents mais à 1/1000 l'assurance rembourse le dépistage et si 1/350 et plus on est considéré à risque.
J'ai eu les résultats en 4 jours (les plus longs de ma vie) mais après c'est un soulagement immense!!!
J'ai une connaissance qui avait 1/8000 et donc pas de DPNI et 3 jours après la naissance de son fils on lui annonce la T21 donc énorme choc.
Donc je t'encourage à faire la pds et après tu seras tranquille.

Courage
Bisous

Salut Gisele1136

Je suis moi aussi de Suisse. Ton amie qui a eu bébé et qu’on lui a annoncé sa T21 après 3 jours de naissance, à t-elle fait l’echographie de morphologie à 20SA ? Sur le canton de Fribourg, les gygy le recommande d’office mais n’est pas obligatoire. C’est une échographie qui dure 1h voir 1h30 tout dépend comment le fœtus se laisse voir, c’est pour justement voir encore mieux et d’écarter à 95% me semble les malformations... cela se passe avec un gynécologue spécialisé dans ce genre d’échographie...

Hello les filles. Merci beaucoup pour vos réponses ! Ça m’a soulagé d’un côté. J’ai eu mes résultats du DPNI. Résultats négatifs. Tout va bien et bébé n’a pas de T21 ni T13 ni T18. Grand soulagement.. ouf 😅. Bisous à toutes 😊

Excellente nouvelle Ghily! Bonne suite de grossesse 🤗

Je te remercie Gisèle 😊

Bonjour, si un jour vous apprenez que le bébé que vous portez est trisomique vous ne le garderiez pas ????

C’est une question très difficile ...
Et à prendre à 2 personnes si on est en couple.
Un enfant - adulte trisomique ne vie pas très longtemps du moins de ce que j’en connais, mais ce sont des personnes adorables bienveillantes douces et heureuses dans leur vie à eux

Je serais moins arrêtée sur là question si on me disait que mon enfant était tétraplégique ou autiste ou avec un membre en moins car là vraiment le handicape est dur à porter pour l’enfant, mais là trisomie 21 (en tt cas) est bien encadré en France avec des aides , des soins , et des accompagnements adaptés pour les familles qui ont un enfant trisomique.

Moi personnellement ce serait compliqué avec mon mode de vie mais il y a qq années je t’aurais Dit oui

Il y’a certaines personne qui vivent plus longtemps que d’autre avec cette maladie

Oui en France nous avons la chance d’avoir beaucoup d’encadrement et des spécialistes formés pour cette maladie.

Je me sent très concerné par ce sujet
Bien que je n’ai pas encore d’enfants
Et je n’en attends pas encore

J’ai eut un frère atteint de la trisomie 21 je n’ai pas eut la chance de le connaître car il aurait du être plus vieux que moi, il avait des problèmes cardiaques c’est ce pourquoi il est décédé. Il aurait du avoir 26 ans
il n’est donc pas impossible que j’ai à mon tour un enfant atteint de cette même maladie

C’est vrai que ce n’est pas forcément tout réfléchis pour tout le monde, ça n’est pas un choix évident et ça doit être dure de prendre une tél décision