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Bonjour à tous . J'espère que j'aurais des témoignages rassurant ou non je suis prête à tout lire . Je m'explique je suis enceinte de 12SA+3 , j'ai fait mon écho de T1 et la sage femme a donc pris les mesures de la clarté nucale , les miennes ne sont pas très bonne elle a des doutes sur la trisomie 21 ( ou autres ) , elle m'a pris un rdv pour une biopsie trophoblaste , qui auras lieu bientôt . Elle m'a demandé de faire une prise de sang , chose faite j'ai reçu les résultats qui confirme les doutes.

Donc ma question est à qui c'est déjà arrivé d'avoir une écho et une prise de sang vraiment mauvaise et que la biopsie ne révèle aucune trisomie et que bébé va très bien ?

Attention je ne dit pas qu'un enfant atteint d'un handicap ne va pas bien !

Merci à ceux qui vont prendre la peine de me lire et de me répondre.

Bin je ne sais pas quelle age tu as car ça joue sur le score du tri test de même que la clarté nucale. Cependant une clarté nucale élevé n'est pas forcément lié à une trisomie. J'ai deja vu des mamans avec test supérieur à 1/50 ou une CN élevé et leur bébé a rien.
Tu as fait le DPNI ? Si lui dit positif malheureuseument sachant qu'il ait fiable à 99 % c'est pas bon. Pour l'analyse du trophoblaste là encore si ça revient positif ça craint. Reste à savoir quel trisomie. La 21 est la moins pire.
Apres il y a des cas ou la trisomie concerne le placenta et pas le foetus ce qui fausse le test. Mais la encore va falloir attendre les résultats de l'analyse.

J'ai 27 ans , non je ne l'ai pas faite elle m'a demandé de faire la prise de sang et faire la biopsie.
Mais je suis a 1/20 ..

Donc j'ai bien peur que le doute ne soit plus un doute ..

1/20 ça veut pas dire qu'il l'est.
Ça fait 5% de risque au final.
Et le tri test n'est pas un diagnostic mais une probabilité.
Seul l'analyse pourra permettre de poser le diagnostic.

Meme en ayant des résultats très élevé pour le PAPP-A , hCG - bêta et la clarté nucale , il y a des chances que bébé ne soit pas touché ?
C'est la première fois que ça m'arrive et ca m'inquiète beaucoup..

Oui il faut que j'attende les résultats final de l'examen.
L'attente sera très longue , mais j'espère avoir de bonne nouvelles pour Noël 🤞

Oui il y a toujours une chance qu'il ai rien. C'est souvent associé à une papp effondré (sous 0,5) et hcg élevé (plus de 5) mais pas systématique.
J'ai eu une hcg élevé au tri test (3,5, risque de rciu) on m'a fait un doppler à la t2 et bébé allait bien, ca reste des chiffres.
Ça arrive aussi qu'on ai ces taux mais que c'est une trisomie confiné au placenta et bébé a rien. Il faut attendre les résultats de l'analyse car c'est elle qui confirmera ou non si bébé l'a ou non. C'est pour ça que quand une femme à un DPNI positif on lui fait faire l'amniocentese avant de faire quoi que ce soit. C'est long, stressant, on met la grossesse en "pause" mais on peut quand même avoir un bel issue. J'espère que ce sera votre cas.

Bonjour , je reviens donner quelques nouvelles après un long mois d'attente . Bébé n'a ni trisomie ni malformations , j'ai encore quelques échographie plus approfondie à faire et si il n'y a toujours rien c'est juste que bébé était petit le jour de la T1 .

Bonne nouvelle. Rassures toi moi a toutes les echos elle était en bas des courbes. Elle est juste petite c'est tout.

J'ai passer encore quelques échos , bébé n'est pas petit il est dans la courbe . Donc on ne sais pas pourquoi ils ont trouvé une clarté nucale très épaisse.

Une clarté nucale épaisse veut pas dire systématiquement qu'il y a un problème rassures toi