Endométriose

[Ninja]

Perso j'ai un gynéco génial, très à l'écoute, sur l'île de France. C'est grâce à lui que j'ai été diagnostiquée et soignée. Il existe encore des médecins attentionnés, faut juste les trouver. Et surtout garder espoir. Mon fils m'a guérie pendant 3 ans, car le seul moyen d'en guérir c'est d'avoir un enfant, 50% de chance de guérison, alors accrochez-vous. L'endométriose est revenue et stagne grâce à 6 mois de ménopause artificielle en 2020. Les lésions ont comme nécrosé et je retrouve l'espoir d'avoir un jour peut-être un 2ème enfant. Je croise les doigts pour nous toutes. Plein de courage ❤

[Duba3]

Perso j'ai un gynéco génial, très à l'écoute, sur l'île de France. C'est grâce à lui que j'ai été diagnostiquée et soignée. Il existe encore des médecins attentionnés, faut juste les trouver. Et surtout garder espoir. Mon fils m'a guérie pendant 3 ans, car le seul moyen d'en guérir c'est d'avoir un enfant, 50% de chance de guérison, alors accrochez-vous. L'endométriose est revenue et stagne grâce à 6 mois de ménopause artificielle en 2020. Les lésions ont comme nécrosé et je retrouve l'espoir d'avoir un jour peut-être un 2ème enfant. Je croise les doigts pour nous toutes. Plein de courage ❤

😔
Comment s'appelle ton Dr ? Il est spécialisé dans l'endometeiose ou ? C'est lui qui t'as suivi depuis toujours ? Et même durant ton parcours pour la grossesse et avant ?
Tu avait aussi l'endometeiose active superficielle c'est ça ? J'avais regardé à nouveau encore entre les larmes hier le résumé qu'on m'avait donné...
En ce moment j'ai l'impression que rien ne peut m'aider franchement, grossesse ou pas grossesse, je me vois pas, j'ai envie de rien:(

[Fionita]

Courage ❤

[Ninja]

Perso j'ai un gynéco génial, très à l'écoute, sur l'île de France. C'est grâce à lui que j'ai été diagnostiquée et soignée. Il existe encore des médecins attentionnés, faut juste les trouver. Et surtout garder espoir. Mon fils m'a guérie pendant 3 ans, car le seul moyen d'en guérir c'est d'avoir un enfant, 50% de chance de guérison, alors accrochez-vous. L'endométriose est revenue et stagne grâce à 6 mois de ménopause artificielle en 2020. Les lésions ont comme nécrosé et je retrouve l'espoir d'avoir un jour peut-être un 2ème enfant. Je croise les doigts pour nous toutes. Plein de courage ❤

😔
Comment s'appelle ton Dr ? Il est spécialisé dans l'endometeiose ou ? C'est lui qui t'as suivi depuis toujours ? Et même durant ton parcours pour la grossesse et avant ?
Tu avait aussi l'endometeiose active superficielle c'est ça ? J'avais regardé à nouveau encore entre les larmes hier le résumé qu'on m'avait donné...
En ce moment j'ai l'impression que rien ne peut m'aider franchement, grossesse ou pas grossesse, je me vois pas, j'ai envie de rien:(

C'est le docteur Balladur à Poissy dans le 78.
Je ne sais pas trop s'il est spécialisé dans l'endométriose mais il connaît plusieurs spécialistes vers qui il m'a aiguillée pour la diagnostiquer déjà et il m'a fait opérer et m'a mise sous traitement approprié.
En fait j'avais arrêté la pilule fin 2011 pour concevoir, j'avais pris la pilule depuis 2000, et l'endométriose s'est déclenchée, mon gynéco de l'époque se foutait complètement de mes symptômes (très fortes douleurs pendant les règles et saignements abondants) et ne se souciait pas de mon "infertilité" donc j'en ai changé en 2013 et le Dr Balladur a diagnostiqué mon endométriose sous péritonéale de stade 3 et m'a prise en charge en 1 mois, j'ai été opérée par coelioscopie rapidement, puis il a lancé les protocoles de PMA, il m'a accompagnée tout du long et grâce à lui, en 2016 j'ai accouché de mon petit garçon.
Perd pas espoir, ça vaut la peine même si je te cache pas que le parcours n'est pas facile, et peut être long et un peu douloureux, faut s'accrocher.
Courage et force à toi, rien n'est impossible, et ça n'arrive pas qu'aux autres, toi aussi tu peux réussir à guérir et concevoir ensuite.

[Duba3]

Perso j'ai un gynéco génial, très à l'écoute, sur l'île de France. C'est grâce à lui que j'ai été diagnostiquée et soignée. Il existe encore des médecins attentionnés, faut juste les trouver. Et surtout garder espoir. Mon fils m'a guérie pendant 3 ans, car le seul moyen d'en guérir c'est d'avoir un enfant, 50% de chance de guérison, alors accrochez-vous. L'endométriose est revenue et stagne grâce à 6 mois de ménopause artificielle en 2020. Les lésions ont comme nécrosé et je retrouve l'espoir d'avoir un jour peut-être un 2ème enfant. Je croise les doigts pour nous toutes. Plein de courage ❤

😔
Comment s'appelle ton Dr ? Il est spécialisé dans l'endometeiose ou ? C'est lui qui t'as suivi depuis toujours ? Et même durant ton parcours pour la grossesse et avant ?
Tu avait aussi l'endometeiose active superficielle c'est ça ? J'avais regardé à nouveau encore entre les larmes hier le résumé qu'on m'avait donné...
En ce moment j'ai l'impression que rien ne peut m'aider franchement, grossesse ou pas grossesse, je me vois pas, j'ai envie de rien:(

C'est le docteur Balladur à Poissy dans le 78.
Je ne sais pas trop s'il est spécialisé dans l'endométriose mais il connaît plusieurs spécialistes vers qui il m'a aiguillée pour la diagnostiquer déjà et il m'a fait opérer et m'a mise sous traitement approprié.
En fait j'avais arrêté la pilule fin 2011 pour concevoir, j'avais pris la pilule depuis 2000, et l'endométriose s'est déclenchée, mon gynéco de l'époque se foutait complètement de mes symptômes (très fortes douleurs pendant les règles et saignements abondants) et ne se souciait pas de mon "infertilité" donc j'en ai changé en 2013 et le Dr Balladur a diagnostiqué mon endométriose sous péritonéale de stade 3 et m'a prise en charge en 1 mois, j'ai été opérée par coelioscopie rapidement, puis il a lancé les protocoles de PMA, il m'a accompagnée tout du long et grâce à lui, en 2016 j'ai accouché de mon petit garçon.
Perd pas espoir, ça vaut la peine même si je te cache pas que le parcours n'est pas facile, et peut être long et un peu douloureux, faut s'accrocher.
Courage et force à toi, rien n'est impossible, et ça n'arrive pas qu'aux autres, toi aussi tu peux réussir à guérir et concevoir ensuite.

Merci Nindja😔❤️

[daniele44]

Endometriose sévère et profonde stade 4 avec atteinte intestin trompe kyste aux ovaires et adherences. J'ai réussi à tomber enceinte une première fois alors que je savais même pas que j'étais atteinte. Malheureusement je pense que l'embryon n'a pas pu s'implanter car j'avais une trompe avec du liquide dedans. Ça coule dans l'utérus et cela empêche les nidations. Ça fait un an et demi que je sais être atteinte et jeudi je me fais operer pour la 2e fois et apres j'attaque une fiv la maladie progresse trop rapidement chez moi pour que je puis attendre une grossesse spontanée. Je suis super bien suivie pas mon centre de pma et le spécialiste de l'endométriose qui bosse conjointement avec eux pour mon cas est vraiment super. J'ai été mise sous menopause artificielle avec pilule en continue car mes douleurs étaient devenue trop forte. C'est difficile de l'accepter car je voulais tout faire avec une alimentation adaptée des compléments alimentaires et une hygiène de vie saine. Malheureusement j'ai besoin de médicament. Le plus dur dans tout ça c'est l'acceptation laisse toi du temps pour digérer la nouvelle.

[Sikaa]

J'ai déjà eu affaire au docteur balladur
Il oriente vers des spécialistes en cas de soucis qui n'est pas à sa portée.
Il est top

[Estelle1]

Bonjour,

Je sais ce que vous pouvez ressentir et les doutes moi même après tant d'année de douleur avec mes règles ou les médecins disait c'est normal vous devez femme .. bref une période traumatisante pour moi .

Ou en 2013 je rencontre mon conjoint actuel et on décide après 3 ans de relation de commencer à créer notre famille , les mois passe et ce ressemble absence de règles douleur type grossesse test négatif, les règles qui arrive , je louper parfois le travail tellement il y avait de douleur..

Puis en 2019 j'en pouvais plus mon corps disais stop, aucune grossesse et la mon gynécologue m'envoie dans un centre endometriose.. flou total pour nous après des tas d'examen irm on me découvre cette endometriose stade 4 😭 . Et la je tombe sur un prof au top qui nous explique tout et qui ne m'a pas lâcher j'ai fait énormément de rdv et je viens d'être opéré ya 3 mois maintenant mais j'ai toujours cette peur de pas y arriver lui et très confiant, je ne suis plus sous ménopause artificielle je viens d'avoir à nouveau un cycle mais la j'ai besoin de parler , vais je y arriver ? Ya t-il des personne a qui sais arriver ? Bisous

[vrivrine]

Moi j'ai été opéré en septembre 2019. Endométriose stade 2 . J'ai 41 ans et à la fin de l'année les essais bb1 seront terminés car aucune grossesse n'est venue. Je suis très déprimée mais heureusement mon mari est là pour me soutenir.

[Lynda Emmilie]

Salut à toutes.
Hier soir pendant que mon homme et moi faisions l'amour, j'ai subitement ressenti une vive douleur qui me tétanise jusqu'à présent. C'est la seconde fois que cela m'arrive, la première remonte à plusieurs années. Lui et moi ne nous connaissions même pas et cela avait démarré subitement hors de toute circonstance particulière. Je ne suis pas en essai bébé, nous en avons déjà 2 et j'ai 24 ans. On ira consulter au matin. D'ici là, quelqu'une pourrait m'en dire quelque chose, svp 🙏🏾🙏🏾🙏🏾
Je crois mourir ...